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    醫藥導報審稿周期是多久?

    2024-11-9 10:30:00

    醫藥導報審稿周期為1-3個月。

    《醫藥導報》由湖北省藥品監督管理局主管,中國藥理學會和華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院主辦的醫藥專業學術期刊,公開發行,每月1日出版。是北大圖書館編撰的《中文核心期刊要目總覽》收錄的中文核心期刊、國家科技部中國科技論文統計源期刊(即中國科技核心期刊)、中國生物醫學期刊引文數據庫、中國學術期刊綜合評價數據庫來源期刊,是WHO《西太平洋地區醫學索引》(WPRIM)、美國《化學文摘》(CA)、《國際藥學文摘》(IPA)、烏利希期刊指南(UPD)收錄期刊。《醫藥導報》2017-2019年影響因子在《中國學術期刊影響因子年報》分別為0.663,0.720,0.949;在《中國科技期刊引證報告》中分別為0.496,0.526,0.697。2014年獲湖北省新聞出版局發展扶持基金資助。2007-2019年先后5次獲湖北省新聞出版局和湖北省期刊協會湖北優秀期刊或湖北精品醫學期刊。2017年獲湖北省科協“創新源泉工程”優秀科技期刊,并獲基金資助。

    內容介紹及欄目設置

    《醫藥導報》主要刊登與藥物有關的科技論文,內容包括藥學基礎研究(中藥鑒定、化學藥物結構式鑒定和藥物合成等除外)、制劑工藝、質量控制、藥物臨床療效觀察、藥物安全性評價,世界最新藥物研究信息,以及近年來興起的藥物系統評價和Meta分析、藥事管理等內容。

    《醫藥導報》設有“特約稿”“藥物研究”“藥物與臨床”“藥學進展”“藥物制劑與藥品質量控制”“藥物介紹”“用藥指南”“臨床藥師交流園地”“藥物不良反應與不良事件”“藥事管理”“世界新藥信息”等欄目,每期組編“某類藥物或某類疾病的藥物治療專欄”。

    1.1 特約稿報道當前醫藥領域的前沿熱點問題。一般由編輯部邀請國內外知名專家結合本人在該領域的工作熱點問題進行分析、討論或作綜合性述評。

    1.2 藥物研究報道中西藥物具有原創性的研究成果,內容涉及新藥的藥學研究、藥理、毒理研究,血藥濃度監測,藥動學研究,藥品生物等效性研究等。

    1.3 藥物與臨床 刊登以考察藥物臨床有效性與安全性為目的論文,包括新藥臨床試驗各期研究及已上市藥品的臨床研究。其中新藥多中心、大樣本臨床觀察最受歡迎。

    1.4 專欄 集中刊登對某類藥物的研究成果或某種疾病的藥物治療新技術、新方法、新成果、新進展。

    1.5 藥學進展 對一段時間內某種(或某類)藥物、某種治療方法的原始研究數據、資料和主要觀點進行歸納整理、分析提煉,要求專業性強,涉及問題集中,內容具有一定的深度和時效性,能反映該專題的歷史背景、研究現狀和發展趨勢。以利于讀者在較短時間內了解該專題的最新研究動態,了解該領域主要原創性研究論文。

    1.6 藥物制劑與藥品質量控制主要報道新藥開發過程中處方篩選、工藝優化、生產技術改進以及醫院制劑配制方法的改進等。對尚未建立質量標準的藥物進行質量控制方法探索,對現有藥品質量控制方法的改進。亦選載部分醫院制劑有創意的質量控制方法研究論文。

    1.7 用藥指南主要報道藥物臨床應用的合理性、藥物配伍分析、藥物使用時的穩定性、藥物有效性與安全性再評價、系統評價Mate分析等。

    1.8 臨床藥師交流園地 系統介紹臨床藥師參與各科典型病例藥學服務過程,合理用藥病例分析,根據患者病情(癥狀、體征、實驗室檢查結果等)和血藥濃度監測結果制定用藥方案,藥物不良反應案例分析,對患者進行藥學知識教育,臨床藥師培訓教學經驗總結等。

    1.9 藥物不良反應與不良事件 主要報道上市藥品使用后出現的新的或非預期不良反應(包括副作用、毒性反應、變態反應、后遺效應、繼發效應、特異質反應及致癌、致畸、致突變作用等)以及與藥物有關的重要醫學事件。或通過查閱文獻對某種藥物或某類藥物出現的不良反應進行系統分析和評述。

    1.10 藥事管理 內容涉及國內外最新藥事法規的解讀,藥學領域中的科學管理等經驗總結。

    1.11 世界新藥信息 主要介紹美國和歐盟藥政部門近期首次批準上市的重大疾病治療新藥,對其適應證、劑型、用法與用量、用藥注意項、不良反應、非臨床藥理毒理學、臨床藥理毒理學、臨床研究及知識產權狀態和國內外研究進展等作簡要介紹。

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